Scanerele microarray de la Innopsys se bazeaza pe tehnologia de hibridizare genomica comparativa (CGH).
Analiza CGH permite identificarea variatiei numarului de copii cromozomiale (CNV - copy number variants), devine o tehnica de laborator de rutina in cercetarea si diagnosticul citogenetic.
Analiza rapida si precisa a probelor pacientului este esentiala pentru identificarea instabilitatii genomului.
Aparate de scanare microarray de inalta precizie - InnoScan - sunt dedicate multiplelor aplicatii, datorita imaginilor de o calitate si rezolutie inalta.
Usor de utilizat, performanta inalta, timpul de scanare rapid si achizitia imaginilor este automatizata cu ajutorul softului MAPIX®.
Puterea secventierii cu tehnologia Illumina NGS, acum mai accesibila ca niciodata.
Platforma de secventiere Illumina accesibila - Poate fi achizitionata la preturi accesibile si cu eficienta crescuta din punct de vedere al costurilor per run, chiar daca numarul probelor este mic.
Operare simplificata si analiza usoara a datelor - Urmati etapele de la librarie la rezultate cu analiza datelor in interiorul sistemului.
Flexibilitate mare pentru a se potrivi proiectelor de cercetare - Suporta o diversitate mare de aplicatii pentru secventierea ADN-ului si ARN-ului, de la gene unice pana la analiza patologiilor compexe.
Suport tehnic de calitate - Cercetatorii si ingineri de la Illumina ofera instalare, instruire, solutii pentru diverse aplicatii si asistenta de la proiectarea cercetarii pana la analiza a datelor.
Viteză și simplitate pentru resecvențiere tintita si secventierea genoamelor mici
Sistemul compact MiSeq de la Illumina este foarte potrivit pentru secvențierea de ultimă generație rapidă și economică
Date de o calitate exceptionala - Date de cea mai inalta calitate demonstrate prin nenumaratele publicatiile aparute in reviste stiintifice cu factor de impact mare. Peste 85% din publicatiile stiintifice cu componenta de secventiere sunt generate prin ac
Flux de lucru simplu si intuitiv - Sistem extrem de automatizat cu o interfata intuitiva usor de utilizat
Cel mai rapid mod de prelucrare si raspuns - Cea mai rapida secventiere si detectare de variante pentru studii atunci cand timpul este critic
Optimizat pentru aplicatii-cheie - Lungimile de citire ajustabile ofera flexibilitate maxima de-a lungul unei game variate de aplicatii
Un sistem foarte flexibil pentru a se potrivi cerintelor de cercetare Potrivit pentru o gama variata de aplicatii si solutii de secventiere cu lungimea de citire ajustabila, cu configuratii multiple pentru obtinerea datelor.
Timp rapid de interpretare si raspuns - Genereaza rapid date pentru diverse studii de cercetare atunci cand timpul este critic.
Date cu o precizie exceptionala - Secventierea prin sinteza baza cu baza (SBS) si analiza datelor ofera rezultate de inalta calitate chiar si in regiunile variabile de homopolimeri.
Informatica simplificata - Pentru a rationaliza gestionarea rularii, analiza si partajarea datelor, sistemul NextSeq 550 este integrat cu BaseSpace Sequence Hub. Aceasta solutie de bioinformatica Illumina, disponibila si in pachete cloud.
Permite cercetatorilor sa treaca de la probe la rezultate fara necesitatea unei expertize bioinformatice.
Asistenta stiintifica dedicata Illumina - Cercetatorii si ingineri de la Illumina ofera instalare, instruire, aplicatii si suport de analiza a datelor.
Platforma notabila - capacitate ridicata si flexibilitate pentru aproape orice genom, metoda de secventiere si proiecte impunatoare, cu un pret per proba potrivit nevoilor de studiu.
Performanta flexibila - Configurati metoda de secventiere, tipul lamei de secventiere si lungimea de citire pentru a asigura o gama larga de aplicatii.
Sistem cu optimizare ridicata - Cresteti eficienta laboratorului cu un flux de lucru simplificat si timpul lucrului manual redus.
Urmatoarea era in secventiere incepe acum - Sistemul de secventiere NovaSeq 6000 declanseaza inovatiile de ultima ora care pun in valoare tehnologia NGS verificata stiintific.
Acum puteti obtine o capacitate si o flexibilitate ridicata pentru practic orice metoda de secventiere, genom si proiecte de cercetare.
Date exceptionale de calitate superioara - Sistemul NovaSeq 6000 ofera o secventiere de mare viteza intr-o gama larga de aplicatii. Faceti cunostinta cu cerintele dumneavoastra de cercetare, cu o capacitate fara precedent la cel mai mic cost pe proba.