Secventiere NGS: Secventiere

FILTRE
Filtre aplicate sterge tot
Microarray Fertilizare in Vitro Medicala x
Microarray Medicina Reproductiva x
Extractie Genetica Medicala x
Secventiere NGS Secventiere x

Extractie

Manual Automat
Producatori
New England Biolabs
Macherey-Nagel
RBC Bioscience
Sacace
Aplicatii
Medicina Reproductiva
Biocercetare Avansata

Microarray

Secventiere NGS

Scanner CGH

Scanner CGH
  • Scanerele microarray de la Innopsys se bazeaza pe tehnologia de hibridizare genomica comparativa (CGH).
  • Analiza CGH permite identificarea variatiei numarului de copii cromozomiale (CNV - copy number variants), devine o tehnica de laborator de rutina in cercetarea si diagnosticul citogenetic.
  • Analiza rapida si precisa a probelor pacientului este esentiala pentru identificarea instabilitatii genomului.
  • Aparate de scanare microarray de inalta precizie - InnoScan - sunt dedicate multiplelor aplicatii, datorita imaginilor de o calitate si rezolutie inalta.
  • Usor de utilizat, performanta inalta, timpul de scanare rapid si achizitia imaginilor este automatizata cu ajutorul softului MAPIX®.
Scanner SNP Array

Scanner SNP Array
  • Un scaner array inovator care suporta imagini rapide, sensibile si precise pentru lamele microarray de la Illumina, pentru a obtine rezultate exceptionale de analiza genetica.
  • Calitate exceptionala a datelor. S-au dovedit ca testele Infinium produc o performanta si precizie a datelor foarte ridicata care ofera o acoperire exceptionala.
  • Probe de calitate la volum de lucru ridicat. Scanerul optic rapid reduce dramatic timpul de scanare, in timp ce functiile optimizate de automatizare maximizeaza datele de iesire.
  • Configuratie flexibila. Mai multe formate, aplicatii si optiuni de automatizare.
Sistemul de secventiere NextSeq 550

Sistemul de secventiere NextSeq 550
  • Un sistem foarte flexibil pentru a se potrivi cerintelor de cercetare Potrivit pentru o gama variata de aplicatii si solutii de secventiere cu lungimea de citire ajustabila, cu configuratii multiple pentru obtinerea datelor.
  • Timp rapid de interpretare si raspuns - Genereaza rapid date pentru diverse studii de cercetare atunci cand timpul este critic.
  • Date cu o precizie exceptionala - Secventierea prin sinteza baza cu baza (SBS) si analiza datelor ofera rezultate de inalta calitate chiar si in regiunile variabile de homopolimeri.
  • Informatica simplificata - Pentru a rationaliza gestionarea rularii, analiza si partajarea datelor, sistemul NextSeq 550 este integrat cu BaseSpace Sequence Hub. Aceasta solutie de bioinformatica Illumina, disponibila si in pachete cloud.
  • Permite cercetatorilor sa treaca de la probe la rezultate fara necesitatea unei expertize bioinformatice.
  • Asistenta stiintifica dedicata Illumina - Cercetatorii si ingineri de la Illumina ofera instalare, instruire, aplicatii si suport de analiza a datelor.