Scanerele microarray de la Innopsys se bazeaza pe tehnologia de hibridizare genomica comparativa (CGH).
Analiza CGH permite identificarea variatiei numarului de copii cromozomiale (CNV - copy number variants), devine o tehnica de laborator de rutina in cercetarea si diagnosticul citogenetic.
Analiza rapida si precisa a probelor pacientului este esentiala pentru identificarea instabilitatii genomului.
Aparate de scanare microarray de inalta precizie - InnoScan - sunt dedicate multiplelor aplicatii, datorita imaginilor de o calitate si rezolutie inalta.
Usor de utilizat, performanta inalta, timpul de scanare rapid si achizitia imaginilor este automatizata cu ajutorul softului MAPIX®.
Microscopie cu imunofluorescenta asistata de calculator (CAIFM) pentru recunoasterea a pana la 50 de substraturi diferite (linii celulare, sectiuni tisulare, celule recombinante sau infectate, lame Mosaic si EUROPLUS)
Recunoasterea pattern-urilor pentru ANA si ANCA, inclusiv a celor mixte (cu indicatii al titrului de anticorpi)
Procesare rapida (20s/imagine) si consolidarea rezultatelor pentru fiecare pacient
Arhivare digitala a imaginilor de IFA
Transfer bidirectional de date si rezultate cu LIS