Sensibilitatea îmbunătățită a acestor teste permite utilizarea de eșantioane neinvazive, cum ar fi mostrele de urină de captură (FCU).
Testele PCR utilizând specimene de urină de captură (FCU) s-au dovedit a avea sensibilități cuprinse între 87% și 97% pentru bărbați și 82% până la 93% pentru femei, cu specificități de 98-100%.
Kit-ul realizeaza amplificarea in-vitro a acidului nucleic.
Kitul de Real-time PCR este poate fi cantitativ.
Kitul BCR-ABL M-bcr Real-TM Quant conține toți reactivii necesari pentru izolarea ARN-ului total, revers-transcrierea ARN-ului în cADN și amplificarea în timp real.
Există multe SNP-uri (polimorfisme unice de nucleotide) care au fost asociate cu susceptibilitatea genetică la diferite boli și afecțiuni. Unele exemple includ: hipertensiune arterială, fibrinoliza, infarct miocardic, accident vascular cerebral ischemic, c
Testarea SNP (polimorfismelor unice de nucleotide) poate fi aplicată în diverse domenii, inclusiv: diagnosticare / profilare a riscurilor, previziunea răspunsului la droguri, Identificarea funcției genetice.
Detectarea virusului hepatic prin metoda PCR are avantaje semnificative fata de tehnica ELISA sau testele biochimice la detectarea virusului din sângele persoanelor.
Virusului ARN al hepatitei A se manifesta in sange in a treia saptamana din momentul contaminarii și este detectat la o medie de 20 de zile după apariția simptomelor bolii.
ARN este primul marker de diagnostic detectat in sangele pacientului, apare mai devreme decat IgM HAV si nu da reactii negative fals.
Controlul intern monitorizeaza extractia, verifica posibilel inhibari ale reactiei de PCR ci si posibilele pierderi ale materialului geneti in timpul procesului de extractive, permitand calcularea incarcaturi virale.
Kitul HPV High Risk Screen Real-TM Quant este un test in vitro de amplificare in timp real pentru detectarea cantitativa a 12 tipuri de HPV (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59).
Kitul HPV High Risk Typing Real-TM este un test de amplificare in timp real multiplex pentru detectarea calitativa si genotiparea virusului papilomavirus uman (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59) din tampoanele si biopsiile urogenitale.
Determinarea cantitativa a incarcaturii virale permite evaluarea caracterului infectiei si realizarea unei previziuni privind stadiul bolii.
Puterea secventierii cu tehnologia Illumina NGS, acum mai accesibila ca niciodata.
Platforma de secventiere Illumina accesibila - Poate fi achizitionata la preturi accesibile si cu eficienta crescuta din punct de vedere al costurilor per run, chiar daca numarul probelor este mic.
Operare simplificata si analiza usoara a datelor - Urmati etapele de la librarie la rezultate cu analiza datelor in interiorul sistemului.
Flexibilitate mare pentru a se potrivi proiectelor de cercetare - Suporta o diversitate mare de aplicatii pentru secventierea ADN-ului si ARN-ului, de la gene unice pana la analiza patologiilor compexe.
Suport tehnic de calitate - Cercetatorii si ingineri de la Illumina ofera instalare, instruire, solutii pentru diverse aplicatii si asistenta de la proiectarea cercetarii pana la analiza a datelor.
Viteză și simplitate pentru resecvențiere tintita si secventierea genoamelor mici
Sistemul compact MiSeq de la Illumina este foarte potrivit pentru secvențierea de ultimă generație rapidă și economică
Date de o calitate exceptionala - Date de cea mai inalta calitate demonstrate prin nenumaratele publicatiile aparute in reviste stiintifice cu factor de impact mare. Peste 85% din publicatiile stiintifice cu componenta de secventiere sunt generate prin ac
Flux de lucru simplu si intuitiv - Sistem extrem de automatizat cu o interfata intuitiva usor de utilizat
Cel mai rapid mod de prelucrare si raspuns - Cea mai rapida secventiere si detectare de variante pentru studii atunci cand timpul este critic
Optimizat pentru aplicatii-cheie - Lungimile de citire ajustabile ofera flexibilitate maxima de-a lungul unei game variate de aplicatii
Un sistem foarte flexibil pentru a se potrivi cerintelor de cercetare Potrivit pentru o gama variata de aplicatii si solutii de secventiere cu lungimea de citire ajustabila, cu configuratii multiple pentru obtinerea datelor.
Timp rapid de interpretare si raspuns - Genereaza rapid date pentru diverse studii de cercetare atunci cand timpul este critic.
Date cu o precizie exceptionala - Secventierea prin sinteza baza cu baza (SBS) si analiza datelor ofera rezultate de inalta calitate chiar si in regiunile variabile de homopolimeri.
Informatica simplificata - Pentru a rationaliza gestionarea rularii, analiza si partajarea datelor, sistemul NextSeq 550 este integrat cu BaseSpace Sequence Hub. Aceasta solutie de bioinformatica Illumina, disponibila si in pachete cloud.
Permite cercetatorilor sa treaca de la probe la rezultate fara necesitatea unei expertize bioinformatice.
Asistenta stiintifica dedicata Illumina - Cercetatorii si ingineri de la Illumina ofera instalare, instruire, aplicatii si suport de analiza a datelor.
Platforma notabila - capacitate ridicata si flexibilitate pentru aproape orice genom, metoda de secventiere si proiecte impunatoare, cu un pret per proba potrivit nevoilor de studiu.
Performanta flexibila - Configurati metoda de secventiere, tipul lamei de secventiere si lungimea de citire pentru a asigura o gama larga de aplicatii.
Sistem cu optimizare ridicata - Cresteti eficienta laboratorului cu un flux de lucru simplificat si timpul lucrului manual redus.
Urmatoarea era in secventiere incepe acum - Sistemul de secventiere NovaSeq 6000 declanseaza inovatiile de ultima ora care pun in valoare tehnologia NGS verificata stiintific.
Acum puteti obtine o capacitate si o flexibilitate ridicata pentru practic orice metoda de secventiere, genom si proiecte de cercetare.
Date exceptionale de calitate superioara - Sistemul NovaSeq 6000 ofera o secventiere de mare viteza intr-o gama larga de aplicatii. Faceti cunostinta cu cerintele dumneavoastra de cercetare, cu o capacitate fara precedent la cel mai mic cost pe proba.