Sensibilitatea imbunatatita a acestor teste permite utilizarea de esantioane neinvazive, cum ar fi mostrele de urina de captura (FCU).
Testele PCR utilizând specimene FCU s-au dovedit a avea sensibilitati cuprinse intre 87% si 97% pentru barbati si 82% pâna la 93% pentru femeile cu specificitati de 98-100%.
Kit-ul realizeaza amplificarea in-vitro a acidului nucleic.
Kitul de Real-time PCR este poate fi cantitativ.
Kitul BCR-ABL M-bcr Real-TM Quant contine toti reactivii pentru izolarea ARN-ului total, revers-transcrierea ARN-ului in cADN si amplificarea in timp real.
Testarea SNP poate fi aplicata la: -Diagnosticare / profilare a riscurilor -Previziunea raspunsului la droguri -Identificarea functiei genetice
Mai multe SNP au fost asociate cu susceptibilitatea genetica la diferite boli si afectiuni cum ar fi de exemplu: -Hipertensiune -Fibrinoliza -Infarct miocardic -Accident vascular cerebral ischemic -Cancer Tulburari metabolice
Detectarea virusului hepatic prin metoda PCR are avantaje semnificative fata de tehnica ELISA sau testele biochimice la detectarea virusului din sângele persoanelor.
Virusului ARN al hepatitei A se manifesta in sange in a treia saptamana din momentul contaminarii și este detectat la o medie de 20 de zile după apariția simptomelor bolii.
ARN este primul marker de diagnostic detectat in sangele pacientului, apare mai devreme decat IgM HAV si nu da reactii negative fals.
Controlul intern monitorizeaza extractia, verifica posibilel inhibari ale reactiei de PCR ci si posibilele pierderi ale materialului geneti in timpul procesului de extractive, permitand calcularea incarcaturi virale.
Una dintre cele mai eficiente metode actuale de detectare directă a HIV este amplificarea specifică a acizilor nucleici in vitro prin reacția de polimerizarein lanț (PCR).
detectarea ADN-ului / ARN-ului virusului permite reducerea lungimii
PCR este o abordare indispensabilă pentru diagnosticarea HIV la copiii născuți din mame infectate cu HIV.
Determinarea ARN HIV in plasma sanguina (incarcatura virala) este o procedura obligatory pentru monitorizarii eficacitatii terapiei.
Kitul HPV High Risk Screen Real-TM Quant este un test in vitro de amplificare in timp real pentru detectarea cantitativa a 12 tipuri de HPV (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59).
Kitul HPV High Risk Typing Real-TM este un test de amplificare in timp real multiplex pentru detectarea calitativa si genotiparea virusului papilomavirus uman (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59) din tampoanele si biopsiile urogenitale.
Determinarea cantitativa a incarcaturii virale permite evaluarea caracterului infectiei si realizarea unei previziuni privind stadiul bolii.